Hauras X-oireyhtymä pikkulapsilla
Tässä artikkelissa
- Syitä hauraan-X-oireyhtymään pikkulapsissa - mitä sinun tarvitsee tietää
- Mitkä ovat oireet Fragile-X-oireyhtymässä pikkulapsissa - merkit varoa
- Hauras-X-oireyhtymän diagnosointi - Miten vahvista
- Herkän X-oireyhtymän hoito pikkulapsilla - mitä tehdä
Vanhempien on oltava tietoisia erilaisista kehitysongelmista, joita pikkuiset kohtaavat, joista yksi on herkkä X-oireyhtymä. Selvitä, mitä oireita ovat Fragile X-oireyhtymä ja mitä sinun pitäisi tehdä.
Fragile-X-oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka on yleensä periytynyt. Tämä oireyhtymä vaikuttaa lapsen kehitykseen, erityisesti hänen käyttäytymiseensä tai oppimisvalmiuteensa. Tästä ongelmasta kärsivä lapsi osoittaa fyysisen kehityksen epäjohdonmukaisuutta ja on vaikea kommunikoida. Lapsi voi olla herkkä myös kovalle äänelle ja kirkkaalle valolle.
Syitä hauraan-X-oireyhtymään pikkulapsissa - mitä sinun tarvitsee tietää
Fragile-X-oireyhtymä on perinnöllinen häiriö, ja se liittyy XR-kromosomista löytyvään FMR1-geenin vaihteluun. Näiden mutaatioiden tapauksessa elimistö ei tuota herkkää mielenterveyden hidastumista koskevaa proteiinia (FMRP), joka on erittäin hyödyllinen lapsen yleisessä kehityksessä. Tämän proteiinin puute voi aiheuttaa hauraan-X-oireyhtymän pikkulapsissa. On olemassa useita syitä, jotka vaikuttavat tämän proteiinin tuotantoon. Nämä sisältävät:
- Solujen vaihtelun koko
- Vaikuttavien solujen lukumäärä
- Henkilön sukupuoli
Fragile-X-oireyhtymä ei kuitenkaan ole kovin yleinen. Tutkimukset osoittavat, että tästä 1 kärsii jokaista 4000 miehestä ja yksi 8000 naisesta.
Mitkä ovat oireet Fragile-X-oireyhtymässä pikkulapsissa - merkit varoa
Kun on kyse Fragile-X-oireyhtymän oireista, on havaittu, että tytöillä on lievempiä oireita kuin pojat. Myös nämä oireet voivat vaihdella ihmisestä toiseen. Fragile-X-oireyhtymän vaikutuksia on kuitenkin 12 kuukauden ikäisellä vauvalla ja vanhemmilla lapsilla, jotka ovat melko yleisiä.
- Oppimisvaikeudet
- Häiriöhäiriö
- hyperaktiivisuus
- Pelko vieraista ja uusista paikoista
- Ongelma puhuessasi selkeästi ja sujuvasti
- Herkkyys melulle ja kirkkaalle valolle
Iän myötä tästä syndroomasta kärsivät lapset voivat myös kehittää tiettyjä fyysisiä ominaisuuksia, kuten näkyvää otsaa, suuria korvia ja kapeaa kasvot.
Hauras-X-oireyhtymän diagnosointi - Miten vahvista
Jotta lapsi voitaisiin diagnosoida hauraan-X-oireyhtymän kanssa, lääkärit suorittavat yleensä verikokeen. Äidit, joilla on FMR1-mutaatioita, synnytyskokeessa voi auttaa varmistamaan, ovatko nämä mutaatiot myös siirtyneet syntymättömälle lapselle. Testejä ovat:
- Amniocentesis- Tässä on otettu ja testattu näyte amnionista.
- Chorionic Villus- Tässä kokeessa lääkärit kaavailivat muutamia soluja istukasta testatakseen ne.
Herkän X-oireyhtymän hoito pikkulapsilla - mitä tehdä
Valitettavasti ei ole olemassa mitään erityistä tapaa käsitellä tätä syndroomaa sairastavaa taaperia. Voit kuitenkin varmasti minimoida oireet lääkityksellä. Lääkärit ovat osoittaneet, että lapset, jotka saavat asianmukaista koulutusta, hoitoa ja hoitoa, voivat todella johtaa normaaliin elämään ja hallita erilaisia taitoja.
Lääketieteelliset asiantuntijat ovat aina korostaneet, että varhainen lääketieteellinen interventio on paras tapa lievittää 12 kuukauden ikäisessä vauvassa tai vanhemmassa taaperoissa Fragile-X-oireyhtymän oireita. Varo oireita, jotka liittyvät tähän oireyhtymään. Rush pikkuasi lääkärille, jos havaitset jotain epätasaisesti.