Miten saat aborttipillin? Se on helpompaa nyt, kiitos FDA: lle
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto ilmoitti keskiviikkona, että virasto muutti ohjeitaan ja merkintöjä aborttilisäyksen käyttöön, mikä helpottaa naisten pääsyä lääketieteellisiin abortteihin. Muutos lisää myös viikkojen määrää raskauteen, jonka nainen voi lopettaa raskauden lääkkeen kanssa. Aborttioikeuksien puolestapuhuja kannattaa FDA: n suuntaviivojen muutosta, kun taas kysymyksessä olevat abortin vastaiset puolueet syyttävät Obaman hallintoa vaalivuoden politiikan pelaamisesta. Joten nyt, kun FDA on muuttanut suuntaviivoja, miten saat aborttipillin? Keskustele lääkärisi kanssa.
Riidanalainen abortti pilleri on mifepristoni, jota aiemmin kutsuttiin RU-486: ksi. Aborttien vastustajat olivat hyväksyneet lakeja useissa valtioissa, kuten Texasissa ja Ohiossa, ja vaativat lääkärit, jotka määrittivät aborttilisäyksen, antamaan lääkkeen FDA: n laatikon ohjeiden perusteella. Mikä ei kuulosta niin suurelta, kuin se on. Entinen FDA: n mifepristonin suuntaviivat suosittelevat 600 mg: n annosta, kolme lääkärikäyntiä, ja sanoivat, että lääke voidaan ottaa läpi raskauden seitsemännen viikon. Mutta ammattilaiset ovat vuosien varrella todenneet, että vain 200 milligramman annos on edelleen tehokas ja vähentää haittavaikutuksia naisilla, jotka käyttävät lääkettä, että vain kaksi lääkärikäyntiä ovat välttämättömiä ja että naiset voivat ottaa lääkkeen turvallisesti kymmenennen raskausviikon kautta. Mutta abortin vastaiset ristiretkeläiset eivät halua tehdä abortteja helpompia tai kätevämpiä, joten he yrittivät pitää rajoittavampia suuntaviivoja voimassa ja panna täytäntöön.
Joten keskiviikkona FDA muutti etikettiä, mikä helpotti vähemmän invasiivisia, farmaseuttisia abortteja naisille. Lääkärit ja lääketieteen tarjoajat arvostelevat lääketieteellisten parhaiden käytäntöjen tukemista, kun taas vastustajat katsovat, että Obama-hallinto voi siirtää painoaan valintaryhmien takana.
Mutta Susan Wood, johtaja Jacobs Institute of Women Health ja Milken Instituutti School of Public Health George Washingtonin yliopistossa, kertoi New York Timesille, että muutoksen ajoitus määräytyy FDA: n byrokratian sijasta politiikassa. FDA: lle toimitettu hakemus, joka toimitettiin tämän lääkkeen osalta, toimitettiin kuukauden toukokuussa. 10 kuukauden FDA-katsauskausi päättyi 29. maaliskuuta, Timesin mukaan.
”FDA vastasi juuri osana sääntelyvastuuta, ei poliittista aikaa”, Wood sanoi.
Suunnitellut vanhemmuudet ja muut valinnaiset ryhmät sanovat, että uusi merkki on selkeä voitto naisille ja lääkäreille. Tohtori Raegan McDonald-Mosley, Amerikan Planned Parenthood Federationin päälääkäri, sanoi, että siirto poistaa sen, että naiset, jotka etsivät aborttia lääkkeen kanssa, allekirjoittavat kaksi erillistä suostumuslomaketta, jotka selittävät FDA: n suuntaviivat ja toinen joka selittää lääketieteellisiin parhaisiin käytäntöihin perustuvan menettelyn.