Tämä pikkutytön syntymä tarina Keralasta saa sinut uskomaan ihmeisiin
Gireesh ja Sajini ovat upean kolmen kuukauden ikäisen tyttövauvan vanhemmat. Heidän tyttärensä syntyi Keralassa, Jumalan omassa maassa, ja on nyt heidän silmänsä omena. Mikä on niin erikoista, kysytte? No, tämä vauva tyttö syntyi sen jälkeen, kun pari menetti kolme vauvaa kuolemaan johtavaan Tay-Sachs-tautiin
Tay-Sachs on harvinainen geneettinen häiriö, joka tuhoaa hermosolut ja myöhemmin henkiset ja fyysiset kyvyt. Tyypillisesti vauvoilla noin kolmesta kuuteen kuukauteen, se johtaa kuolemaan viiden vuoden iässä. Pahin osa? Sillä ei ole parannuskeinoa. Koska molemmat Gireesh annd Sajin olivat taudin kuljettajia, heidän vauvansa solmivat sen myös kuolemaan.
Tämän taudin tuhoisa prosessi alkoi sikiöllä heti raskauden alkuvaiheessa. Tässä sydänsärkyvässä kunnossa vauvan kehitys hidastuu nopeasti ja kaksi vuotta lapsi ei pysty tekemään yksinkertaisia asioita, kuten ryömimistä ja istumista. Köyhä vauva saa myös usein kouristuksia, ja siitä tulee sokea ja reagoimaton. Lopuksi hermojärjestelmä vaikuttaa niin pahasti, että lapsi menee pois viiden vuoden iässä.
Tämä nuori pari kärsi suuresti joka kerta, kun he menettivät lapsensa. Se jätti heidät tuntemaan itsensä tyhjiksi ja pettyneiksi. Mutta he eivät voineet tehdä mitään siitä
”Vanhempina me menimme läpi vakavan trauman, kun menetimme kolme lastamme taudille. Me pelkäsimme yrittää toisen vauvan ja etsimme jonkinlaista ihmeitä. "
Silloin tohtori Nair, Craft IVF -sairaalan geneettisen laboratorion päällikkö, Kerala, pääsi pelastamaan. Hän ehdotti, että he menevät In vitro -viljelyyn (IVF). Tämä on prosessi, jossa munat poistetaan munasarjasta ja hedelmöitetään sper- milla laboratoriossa. Tohtori Nair ja hänen tiiminsä tutkivat IVF: n aikana saadut alkion tunnistamiseksi poikkeavuudet. Monista alkioista he valitsivat sen, joka oli terve ja vapaa Tay-Sachsista. Mahdollinen lääkäri ja hänen tiiminsä seurasivat jatkuvasti Sajiniä koko raskauden ajan. Se oli vaikeaa aikaa ja vanhemmat olivat jatkuvasti huolissaan vauvastaan. Kun he ovat kärsineet niin paljon tappiota, he eivät tienneet, mitä luottaa tai odottaa enää.
Ja sitten se oli D-päivä. Päivä, jolloin heidän lapsensa tuli maailmaan. Sajin toimitti toukokuussa 2016 täysin terveen vauvan tytön, jossa ei ollut edes minkäänlaista geneettistä häiriötä. Siitä on kulunut kolme kuukautta, ja vauva kasvaa nopeasti, nauttien auringosta ja tähdistä sekä vanhempiensa loputtomasta rakkaudesta.
”Olemme ylpeitä kolmen kuukauden ikäisen tyttäremme vanhemmista ja meille kaikkein helpottavin seikka on, että hän on vapaa ja turvallinen tällaisesta harvinaisesta ja tappavasta geneettisestä sairaudesta.”
- Gireesh
Todella ihme, eikö? IVF turvaa vauvat vain tappavia geneettisiä sairauksia vastaan, mutta on myös hyvä vaihtoehto naisille, joiden on vaikea saada raskautta luonnollisesti. Huolimatta monista Bollywood-julkkista, jotka valitsevat IVF: n, yleinen intialainen yleisö paheksuu edelleen. Sitä kutsutaan tietämättömyydeksi tai lääketieteen tuntemukseksi, mutta tämä asenne on se, mikä pitää niin monet parit nauttivan vanhemmuuden iloista. Jos olet yrittänyt tulla raskaaksi tai jos sinulla on muita komplikaatioita, jotka liittyvät raskauteen, älä epäröi ottaa yhteyttä lääkäriisi. Tänään on niin paljon ratkaisuja, että asiat saataisiin oikein.
Gireeshin ja Sajinin tarina on loistava esimerkki siitä, mitä tahansa, vanhemmat tekevät kaikkensa varmistaakseen, että heidän lapsensa ovat terveitä ja onnellisia. Ja kun sinulla on uskoa ja rakkautta pitää sinut hyvässä asemassa, ihmeitä on varmasti tapahtunut.