Triple Marker -testi raskauden aikana: Miksi, milloin ja miten

Pitoisuus:

Tässä artikkelissa

• Mikä on Triple Marker Test?
• Miksi sitä kutsutaan "seulontatestiksi"?
• Syyt tehdä kolminkertainen testi
• Milloin sinun pitäisi saada kolminkertainen testi?
• Mitä valmistelua pitäisi tehdä Triple Marker Screen Testin suhteen?
• Miten testi tehdään?
• Mitä kolminkertaisen näytön testi näyttää
• Varotoimenpiteet testin aikana
• Kolmen merkin näytön testin edut
• Sivuvaikutukset ja vaarat äidille tai vauvalle
• Testitulosten tulkinta
• Mitä negatiivinen näyttö tarkoittaa
• Mitä sinun pitäisi tehdä, jos testitulokset ovat epänormaaleja
• Mitkä muut syyt vaativat lisäkokeita
• Vaihtoehtoiset seulontatestit

Jokainen vanhempi toivoo ja rukoilee, että heillä on terve lapsi. Kuitenkin, kun pikkuisi on kohdussa, on pelottava ajatus olla tietämätön hänen hyvinvoinnistaan. Siksi lääkärit tekevät kovasti töitä varmistaakseen, että sinulla on selkeä käsitys siitä, kuinka terveellistä vauva on ja miten he voivat auttaa varmistamaan vauvan optimaalisen terveyden aina. Sama voidaan tehdä käyttämällä sarjaa testejä ja yksi tärkeimmistä näistä on useita markkereita tai kolminkertaisen markkerin testi.

Mikä on Triple Marker Test?

Triple Marker -testi (joka tunnetaan myös nimellä triple screen test) on yksinkertainen, ei-invasiivinen verikoe, joka suoritetaan 15–22 raskausviikon välillä. Se mittaa kolme hormonia:

• AFP tai alfa-fetoproteiini, joka on kehittyvän sikiön tuottama proteiini.
• hCG tai ihmisen koriongonadotropiini, joka on istukan tuottama hormoni.
• uE3 tai konjugoimaton estrioli on sekä sikiön että istukan tuottama estrogeenihormoni.

Testi suoritetaan sen selvittämiseksi, onko kehittyvä sikiö vaarassa saada tiettyjä syntymävikoja. Vaikka testit eivät itse ole erityisiä merkkejä erityisistä tiloista tai sairauksista, ne voivat varmasti tunnistaa sikiön riskitekijän.

Miksi sitä kutsutaan "seulontatestiksi"?

On ehdottoman välttämätöntä ymmärtää, mitä seulontatesti on, jotta saisit miellyttävämmän, kun saat yhden. Seulontatesti ei ole diagnosointityökalu. Siinä verrataan useita parametreja, kuten ikä, etnisyys, verikokeiden tulokset jne., Ennen kuin annetaan viittaus riskitekijään tiettyjen poikkeavuuksien esiintymisessä. Seulontatesti ei ole ratkaiseva tiettyyn ongelmaan nähden, mutta se yksinkertaisesti auttaa hankkimaan direktiivin, jos on suoritettava muita testejä tietyn tilan tai ongelman selvittämiseksi.

Syyt tehdä kolminkertainen testi

Kolmoistesti voi antaa lääkärillesi tärkeitä tietoja raskaudestasi. Tässä muutamia tapoja, joilla se auttaa:

• Useimmat hermoputkivirheet voidaan havaita raskauden alkuvaiheessa tämän testin avulla.
• Downin oireyhtymän kolmoistesti osoittaa Trisomy 21: tä (downs-oireyhtymä).
• Kolmoistesti osoittaa myös Trisomy 18 (Edwards Syndrome) -raskauksia.
• Trisomiatesti auttaa tunnistamaan, onko sinulla useita raskauksia.
• Testi havaitsee myös muita poikkeavuuksia, jotka voivat auttaa lääkäriäsi jatkamaan diagnoosia.

Milloin sinun pitäisi saada kolminkertainen testi?

Kuten keskusteltiin, raskauden kolminkertainen testi on tehtävä viikon 15 ja viikon 22 välillä. Tarkin tulos saadaan kuitenkin viikolla 16 ja 18. Testin tulokset ovat saatavilla kahden tai neljän päivän kuluessa.

Mitä valmistelua pitäisi tehdä Triple Marker Screen Testin suhteen?

Onneksi tässä testissä ei tarvita ruoka- tai juomarajoituksia. Haittavaikutukset ovat merkityksettömiä, koska se on ei-intensiivinen testi, joka suoritetaan vetämällä verinäyte. Sillä on minimaalinen riski sekä äidille että vauvalle.

Miten testi tehdään?

Kolminkertaisen testimenettely on sama kuin muissa verikokeissa:

• Vaihe 1: Lääkäri tai teknikko pyytää sinua laajentamaan kättäsi ja tekemään nyrkistä; tämä on löytää laskimosi.
• Vaihe 2: Ne sijoittavat hihnan käsivarren ympärille ja kiinnittävät tämän paikan tiukasti.
• Vaihe 3: Ensimmäinen vaihe testin valmisteluun on puhdistaa alue antibakteerisella ja antiseptisellä pyyhkeellä.
• Vaihe 4: Ne asettavat sitten neulan, joka on kiinnitetty verenkiertoon käytettävään injektiopulloon.
• Vaihe 5: Kun injektiopullo on täynnä, teknikko vetää pullon ulos, puhdistaa alueen toisella antiseptisellä ja antibakteerisella pyyhkeellä.
• Vaihe 6: Veri lähetetään arviointia varten laboratorioon, jossa biokemisti arvioi näytteen ja lähettää tulokset sairaalaan.

Seuraavan tapaamisen yhteydessä lääkärin kanssa he keskustelevat tuloksista ja antavat asiaankuuluvia tietoja tulosten perusteella.

Huomautus: Testillä ei ole sivuvaikutuksia. Keskustele kaikista huolenaiheista, joita sinulla on testistä, tuloksista ja tarvittavista toimenpiteistä perustuen ensisijaisten terveydenhuollon lääkärisi tuloksiin.

Mitä kolminkertaisen näytön testi näyttää

Tämä on suuntaa-antava testi, joka antaa lääkäreille käsityksen siitä, mitä kurssia otetaan, jos poikkeama havaitaan. Tämä testi mittaa ACG: n tasot ja määrittää, ovatko hCG- ja estriolitasot normaaleja tai ei. Tätä tulosta täydennetään sitten äidin iällä, painolla, raskausaikana ja etnisellä alkuperällä, jotta diagnosoidaan.

Varotoimenpiteet testin aikana

On tärkeää, että annat tarkkoja tietoja lääkärisi kanssa. Tietojen muutos voi muuttaa testien tuloksia ja niiden tulkintaa.

Lääkärit ryhtyvät tarvittaviin varotoimiin veren vetämisen aikana varmistaakseen, että sikiöt eivät vaikuta veren kautta kulkeutuviin taudinaiheuttajiin käyttämällä uusia neuloja käyttämällä antiseptisiä ja antibakteerisia pyyhkeitä ja tarvittaessa asettamalla sinulle tarvittavat antibiootit.

Kolmen merkin näytön testin edut

Kolminkertaisen merkkivalotestin tekeminen hyödyttää suuresti naisia, jotka ovat yli 35-vuotiaita. Tämän testin tärkein etu on se, että se auttaa ennustamaan lukuisia synnynnäisiä vaurioita, joita lapsellasi voi olla, tai auttaa sinua valmistautumaan näihin olosuhteisiin etukäteen. Jotkut näistä geneettisistä häiriöistä ja poikkeavuuksista ovat:

• Trisomy 18 eli Edwardsin oireyhtymä : kromosomihäiriö
• Down-oireyhtymä : tila, jossa solussa on ylimääräistä geneettistä materiaalia kromosomista 21.
• Neural Tube Defects: Aivojen, selkärangan ja selkäytimen synnynnäiset häiriöt.
• Useita vauvoja (kaksoset tai kolmiot) : Vaikka se ei ole vaarallinen diagnoositilanne, tietäen, että kuljetat useampaa kuin yhtä vauvaa, on hyvä prinsessa-vitamiinien saantia, ruokavaliota ja muita asioita suunnittelun kannalta raskaana .

Tämä testi on tärkeää, jos sinulla on perheen historiaa synnynnäisiä vaurioita, sinulla on diabetes ja käytät insuliinia, sinulla on virusinfektio tai olet käyttänyt haitallisia lääkkeitä raskauden aikana.

Sivuvaikutukset ja vaarat äidille tai vauvalle

Emolle tai sikiölle ei ole tunnettuja sivuvaikutuksia tai riskejä. Koska vedetyn veren määrä on hyvin vähäinen, jopa veren menetys ei ole riittävän merkittävä vaikuttamaan äidin terveyteen.

Testitulosten tulkinta

Kolmoismerkkikokeiden tulokset osoittavat riskejä, joita kehitysvauva voi kohdata. Tulokset riippuvat seuraavista tekijöistä:

• Äidin ikä
• etnisyys
• Äidin paino
• Jos äiti on diabeettinen
• Useita tai yksittäisiä raskauksia
• Raskausviikkojen lukumäärä

OB / GYN opetetaan kolminkertaisten merkkien testitulosten lukemiseen ja kerrotaan, onko kolminkertaisen merkkijonon testiraportin analyysi negatiivinen tai positiivinen. Lääkärisi kertoo myös, että testissä on monia vääriä positiivisia tuloksia, ja lisätestejä tarvitaan, vaikka et näe normaaliarvoa kolminkertaisella merkkikokeella.

Mitä negatiivinen näyttö tarkoittaa

Negatiivinen näytön tulos tarkoittaa luultavasti sitä, että sikiösi on pieni riski syntyä syntymävikoja, kuten hermoputkivirheitä, Downin oireyhtymä ja Trisomy 18. Tämä ei kuitenkaan takaa normaalia syntymää tai täysin tervettä vauvaa.

Mitä sinun pitäisi tehdä, jos testitulokset ovat epänormaaleja

Lääkäri haluaa varmasti tehdä vielä muutamia testejä, jotta voit selvittää vauvan kasvojen poikkeavuuden luonnetta. Ensimmäinen näistä testeistä on todennäköisesti ultraääni, jossa sikiön ikä määritetään. Tämän lisäksi erityistä huomiota kiinnitetään sikiön aivoihin, selkäytimeen, munuaisiin ja sydämeen mahdollisten ongelmien selvittämiseksi.

Kolmen merkin testitulokset matalan riskin luonne varmistaa, että vaikka tulokset ovat epänormaaleja, lääkärit voivat joko valmistaa sinut tulevien ehtojen täyttämiseksi tai parantamiseksi.

Mitkä muut syyt vaativat lisäkokeita

Kolminkertaisen merkkikokeen tekeminen voi auttaa tunnistamaan tai diagnosoimaan mahdollisia syntymävikoja ja geneettisiä olosuhteita, mutta mikä tärkeintä, se voi auttaa vanhempaa valmistautumaan niihin. Yksi suurimmista syistä saada koe on auttaa potentiaalisia vanhempia valmistautumaan elämään lapsen kanssa, jolla on erityistarpeita. Tämä tapahtuu:

• Vanhempien kouluttaminen erityisvammaisen lapsen tarpeista.
• Vanhempien yhdistäminen tukiryhmiin ja terapeuttiin.
• Tietoisuuden lisääminen mahdollisesta tilanteesta.
• Vanhemmille annetaan mahdollisuus pohtia kaikkia vaihtoehtojaan, kuten kirurgiaa, lääkitystä ja vaihtoehtoista hoitoa.

Vaihtoehtoiset seulontatestit

Jotkut vanhemmat voivat valita vaihtoehtoiset seulontatestit ymmärtääkseen diagnoosin tai saada toisen lausunnon. Testien, kuten synnytystä edeltävän ultraäänen, saaminen voi auttaa vanhempia vahvistamaan diagnoosin. Keskustele ensisijaisen terveydenhuollon lääkärisi kanssa luettelosta vaihtoehtoisista testeistä, joiden avulla voit tehdä oikean valinnan siitä, mihin testiin valitaan tarpeidesi mukaan.

Valmistelu on paras tapa ratkaista mahdolliset haasteet. Tietäen, onko lapsesi terveellinen vai ei, on ensimmäinen askel valmistellessasi yhdessä elämääsi. Niiden kunnon tunteminen ja seuraavat vaiheet ovat myös keskeisiä haasteita näissä haasteissa. Kolmoismerkintätesti auttaa valmistelemaan ja sulkemaan pois mahdolliset ongelmat, jotka liittyvät lapsen terveyteen ja hyvinvointiin. Sillä ei ole sivuvaikutuksia, koska tämä on kaikki palkinto ja riski.