Ovatko kromosomaaliset poikkeavuudet aiheuttaneet keskenmenon?
Tässä artikkelissa
- Mikä on kromosomaalinen poikkeavuus
- Miksi kromosomaaliset poikkeavuudet aiheuttavat keskenmenon
- Kromosomaalisten poikkeavuuksien aiheuttamien raskauksien riskitekijät
- Mitkä kromosomaaliset poikkeavuudet aiheuttavat keskenmenon
- Toistuva keskenmeno ja sen yhteys kromosomaalisten poikkeavuuksien kanssa
- Hoito kromosomaalisten poikkeavuuksien vuoksi, jotka aiheuttavat keskenmenon
- Kromosomaalisten poikkeavuuksien aiheuttaman keskenmenon estäminen
- Testit kromosomaalisten poikkeavuuksien varalta
- Tulevaisuuden raskauden suunnittelu keskenmenon jälkeen
Keskenmeno on tuskallinen kokemus naiselle. Keskeinen syy keskenmenoon on kromosomien poikkeavuuksia. Kun vauva kasvaa kohdussa, on mahdollista, että syntymän vanhemmilta saamansa kromosomit voivat olla virheellisiä, mikä johtaa poikkeavuuksiin sen kehityksessä. Vaikka tämä voi vaikeuttaa raskautta ja johtaa lapsen väärään kasvuun, se voi johtaa myös keskenmenoon.
Mikä on kromosomaalinen poikkeavuus
Kun siittiö hedelmöittää munaa, monet kemikaalit vaihdetaan yhdessä kromosomien yhdistämisen kanssa, jotka ohjaavat lapsen kasvua. Kun nämä zygoottissa olevat kromosomit eivät ole läsnä asianmukaisesti, kromosomaalisen poikkeavuuden sanotaan tapahtuvan. Tämä johtuu yleensä, kun siittiösoluilla on poikkeavuuksia tai muna-seinät ovat vaurioituneet tai jopa zygootin kehittyessä.
Miksi kromosomaaliset poikkeavuudet aiheuttavat keskenmenon
Kromosomien poikkeavuuksista johtuvaa keskenmenon syytä ei ole täysin löydetty vakuuttavilla todisteilla. Tällaiset poikkeamat voivat kuitenkin aiheuttaa hedelmöityneen munan muodostumisen osittain ja olla riittävän vahva implantoimaan itsensä kohtuun. Tämä voi aiheuttaa melko varhaisen keskenmenon. Muissa tapauksissa näiden poikkeavuuksien muodostama zygootti voidaan pitää sisäisten kehon prosessien vaarallisina. Nämä voivat laukaista immuunijärjestelmän hyökkäämään zygoottiin ja lopettamaan raskauden kokonaan.
Kromosomaalisten poikkeavuuksien aiheuttamien raskauksien riskitekijät
Naiset, joilla on kromosomaalisia poikkeavuuksia yhden raskauden aikana, saattavat ajatella, että he saavat sen myös seuraavassa raskaudessa, mutta tämä ei ole totta. Kromosomaalisten poikkeavuuksien toistumismahdollisuudet toistuvat useaan kertaan harvinaisuus, koska parin muodostaminen on jokaisella yksilöllä ainutlaatuinen. Siksi kromosomaalisten poikkeavuuksien aiheuttama keskenmeno ei välttämättä tarkoita sitä, että seuraava joutuisi kärsimään samasta kohtalosta.
Keskenmenon riski on suurempi, kun vanhempien ikä on enemmän. Yli 35-vuotiaiden naisten raskausriski kasvaa huomattavasti kromosomaalisten poikkeavuuksien mahdollisuuksien myötä. Samoin miehillä, jotka ovat vähintään 40-vuotiaita, voi olla ongelmia lapsen suunnittelussa.
Muut tekijät, kuten altistuminen myrkyllisille kemikaaleille työssä tai muissa ympäristöissä, voivat myös häiritä kromosomien asianmukaista yhdistelmää. Myös tietty yhdistelmä geenejä tai tekijöitä, jotka sisältävät spermien ja munien jäsentämisen, voisi myös vaikuttaa.
Mitkä kromosomaaliset poikkeavuudet aiheuttavat keskenmenon
Kromosomeissa on kaksi suurta poikkeamaa, jotka voivat laukaista keskenmenon.
1. Poikkeavuuksia emo-kromosomissa
Tällaiset skenaariot ovat melko harvinaisia ja tapahtuvat vain erittäin ainutlaatuisissa tapauksissa. Tämä tapahtuu yleensä silloin, kun jompikumpi vanhempi pyrkii olemaan luonnoton kromosomi. Toisinaan tällaiset kromosomit voisivat vaihtaa asemia ja muodostaa parin muiden kromosomien kanssa, mikä aiheuttaisi poikkeavuuden, joka tunnetaan translokaatiokromosomaalisena poikkeavana. Nämä tapaukset voivat johtaa vauvaan, joka on täysin normaali, mutta tuloksena oleva samanlainen kromosomiparisto tai poikkeama voi johtaa keskenmenoon.
2. Embrookromosomin poikkeavuudet
Tämä on poikkeavuus, joka on suurin syyllinen useimpien keskenmenoihin johtavien tapausten takana. Tämän skenaarion suosituin syy on luonnoton määrä kromosomeja alkiossa, joka voi olla joko vähemmän tai enemmän kuin vaaditut 23 paria. Tällaiset väärät parit johtavat alkioon, joka ei pysty kehittymään täysin ja kamppailee selviytymään kohdussa, mikä johtaa keskenmenoon. Harvat vauvat pyrkivät pysymään läpi koko raskauden ajan, mutta ovat syntyneet erittäin heikentävillä syntymävaivoilla ja kehityshäiriöillä, jotka tekevät heidän elämänsä melko vaikeaksi. Nämä kromosomihäiriöt ilmenevät joko puuttuvana parina tai puuttuvana kumppanina tai ylimääräisenä kromosomina.
Toistuva keskenmeno ja sen yhteys kromosomaalisten poikkeavuuksien kanssa
Tietäen erilaisten kromosomaalisten poikkeavuuksien mahdollisuuksia, jotka johtavat keskenmenoon, herättävät ihmeitä, jos tämä tapaus toistuu jatkuvasti. No, tämän mahdollisuuden mahdollisuudet ovat merkittäviä, jos kromosomaaliset poikkeamat johtuvat vanhempien geneettisistä ongelmista. Useimmat keskenmenot päättyvät yleensä alkuvaiheessa, jolloin sikiö keskeyttää itsestään. Muissa tapauksissa kromosomaalisen pariutumisen mahdollisuudet vääriä ovat toistuvasti toistuvia.
Hoito kromosomaalisten poikkeavuuksien vuoksi, jotka aiheuttavat keskenmenon
Kun alkiossa esiintyy kromosomaalisia poikkeavuuksia, ei ole sellaista hoitoa, joka voi estää sitä tapahtumasta. Kromosomaalisten poikkeavuuksien mahdollisuudet lisääntyvät vanhempien iän myötä, ja sen mahdollisuuden tapahtua voidaan suunnitella ja seuloa vain, mutta sitä ei voida hoitaa. Jos nainen ei mene keskenmenoon, vauva syntyy, mutta hänellä voi olla merkittäviä vikoja.
Alkioiden kohdalla, jotka kärsivät translokaatiohäiriöistä, eri munan tai siittiöiden valitseminen voi estää sen tapahtumasta jossain määrin. Tällaisissa tapauksissa suositellaan yleensä IVF: ää.
Kromosomaalisten poikkeavuuksien aiheuttaman keskenmenon estäminen
Vaikka tiettyjä geneettisiä tekijöitä ja biologisia olosuhteita ei voida muuttaa, on olemassa joukko tapoja välttää keskenmeno tai kromosomaalinen poikkeavuus. Huolehtimalla tietyistä elämäntapavalinnoista ja pysyäkseen poissa myrkyllisistä aineista, jotka vaikuttavat kehoon eri tavoin, voi olla suuri merkitys kromosomaalisten poikkeavuuksien mahdollisuuksien vähentämisessä vanhemmissa. Lisäksi on parasta yrittää uudelleen toisen lapsen osalta, koska saman poikkeavuuden toistumisen mahdollisuudet ovat vähäiset.
Testit kromosomaalisten poikkeavuuksien varalta
Tietäen, miten kromosomaalisten poikkeavuuksien aiheuttama keskenmeno vältetään, on olemassa muutamia testejä, jotka voidaan toteuttaa ongelman perimmäisen syyn havaitsemiseksi.
- Vanhempien karyotypointi
Täällä tutkitaan vanhempien geneettistä mallia ymmärtämällä sikiön muodostumista. Vanhempien karyotyyppisen veren ottaminen molemmilta tai jostakin vanhemmista on otettu. Sitten kromosomit havaitaan verisoluista. Molempien lähteiden kromosomeja tutkitaan ja geneettiset ongelmat määritetään etukäteen.
- Sikiön kudosten testaus epänormaaleja kromosomeja varten
Tämän testin onnistuminen riippuu yleensä siitä, että se suoritetaan heti, kun nainen kokee keskenmenon. Sikiön kudosta käyttämällä tutkitaan sen geneettistä meikkiä ja kromosomaalista rakennetta sen sisäiseen syvyyteen, ja havaitaan kaikki tekijät, jotka johtivat sen kyvyttömyyteen pysyä kohdussa.
Tulevaisuuden raskauden suunnittelu keskenmenon jälkeen
Riippuen lääkärisi suosituksista ja poikkeavuuden testaustuloksista, voi olla mahdollisuus yrittää tulla raskaaksi uudelleen, jos poikkeaman toistumismahdollisuudet ovat vähäisiä. Kuitenkin, jos toistuva keskenmeno näyttää olevan mahdollisuus, on parasta valita toinen sperma tai muna IVF: n avulla saadakseen terveen vauvan.
Vauvan kehitys äidin kohdussa on monimutkainen prosessi, joka riippuu useista tekijöistä. Kun saat hyvän käsityksen itsesi ja sikiön geneettisestä meikistä, voit vähentää keskenmenon mahdollisuuksia ja varmistaa, että sinulla on terve vauva.