Poikani on aistinvarainen käsittelyhäiriö ja tämä on mitä se on
Poikani on uskomattoman makea, rakastettava ja älykäs. Hän on ensimmäinen lapseni, ja hän juuri äskettäin kääntyi 6-vuotiaaksi. Hän on tällä hetkellä lastentarhassa, ottaa karate- ja uintitunteja, ja rakastaa kiipeilyä ja juoksemista paikallisessa leikkikentässä nuoremman veljensä ja sisarensa kanssa. Hän rakastaa eläimiä ja voi kertoa heille ehdottomasti kaiken . Hänet valittiin hiljattain "kuukauden opiskelijaksi" ystävällisyyden hyveeksi - olin molemmat niin ylpeitä ja yllättynyt. Hän on hämmästyttävä lapsi. Hänellä on valtava sydän, ja hän rakastaa pelata ja juosta. Hän on myös aistinvarainen käsittelyhäiriö, joka vaikeuttaa toisinaan jokapäiväistä elämää.
Poikani on joka päivä, tunti-tunti, minuutti minuutti, ja hänellä on korkea hälytys seuraavasta "yllätyksestä". Nämä "yllätykset" voivat olla mitä tahansa asioita: tulipaloja kouluissa, ylikuormitettuja huoneita, hiusten leikkaamista, kynsien leikkaamista, hänen kuvansa ottamista, aikataulun mukaisen matkan tekemistä lääkäriin, jopa katsomassa hänen suosikkiosansa televisio-ohjelmassa - ja se on vain lyhyt lista. Jokaisella näennäisesti "normaalilla" tilanteella on mahdollisuus asettaa hänet pelkoa, vihaa ja surua vastaan. Teen parhaansa valmistaakseni häntä siihen, mitä odottaa, kun menemme paikkoihin ja siepata mitään häiritsevää, mikä saattaa tulla hänen tielleen, mutta ajatus siitä, että olen valmis mihinkään ja kaikki on mahdotonta. Tarkoitan, olen hyvä, mutta ei niin hyvä.
Hänen reaktionsa näihin tilanteisiin voi vaihdella korvien peittämisestä, tahdistukseen, itkemiseen, huutamaan tai juosta huoneesta. Emme koskaan tiedä, mitä "yllätys" voi laukaista. Vaikka mikään näistä ei ole ihanteellinen käyttäytymiskäyttäytyminen, olemme olleet onnekkaita, että kun hän vanhenee ja ymmärtää enemmän aistinvaraisen käsittelyhäiriönsä, on helpompi ohjata häntä uudelleen ja keskittyä positiivisempiin käyttäytymisreaktioihin mitä tahansa häiritä häntä. Se on meneillään oleva työ, ja se on todennäköisesti aina.
Sensory Processing Disorder -säätiön (SPDF) mukaan aistinvarainen käsittelyhäiriö (SPD) ilmenee, kun aistinvaraiset signaalit eivät ole järjestetty sopiviksi vastauksiksi. Sitä kutsutaan yleisesti neurologiseksi "liikenneruuhkaksi", joka estää tiettyjen aivojen osien saamasta tietoa, jota tarvitaan aistinvaraisen tiedon tulkitsemiseksi oikein. SPDF toteaa myös, että aistinvarainen käsittelyhäiriö ilmenee jokaiselle henkilölle eri tavalla. SPD: tä sairastavilla yksilöillä on yleisiä moottorin kömpelö, ahdistuneisuus, masennus, koulun epäonnistuminen, käyttäytymisongelmat ja enemmän.
Joskus olen huolissani siitä, että ihmiset vain katsovat poikani pilaantuneeksi, röyhkeäksi lapseksi. Katsojalle, joka ei tunne meitä, poikani ei näytä olevan erilainen kuin "säännöllinen" lapsi. Mutta hän on.
Mieheni ja minä sanomme aina, että jos poikamme ei ollut ensimmäinen, ehkä olisimme olleet nopeampia poimia punaisista lipuista käyttäytymisensä harjaamatta niitä pois. Ei, että olisimme verranneet lapsiamme toisiinsa, mutta meillä olisi ollut jotain mitattavaa vastaan; varoitusmerkki varoa. Sen sijaan teimme tekosyitä niin kauan kuin saimme, mutta se ajatus, että jokin oli "väärä", oli aina mielemme taakse. Ja lopuksi, 2-vuotisessa nimityksessään saimme vastaukset, jotka olimme laskeneet. Tapasimme varhaisen puuttumisen seurantaryhmiä, neurologeja, kehityslääkärit ja neuro-psykologit. Kehityspoliklinikkamme sopi, että poikamme käyttäytyminen ei ollut tyypillistä hänen ikänsä ja että hänellä oli itse asiassa aistinvaraisia ​​ongelmia. Hänellä oli myös diagnosoitu aistinvarainen käsittelyhäiriö, ja sitten hänet diagnosoitiin myös puhe- ja kieliviive. Vaikka olimme iloisia voidessamme saada vastauksia ja polkua löytää apua, uutinen oli tuhoisa kuulla.
Tunnen jatkuvasti, että olen epäonnistunut poikani, koska en voi aina valmistautua häntä kaikkiin mahdollisiin tuleviin skenaarioihin. Teen parhaansa auttaakseni häntä ja antamaan hänelle kaikki yksityiskohdat, mutta en voi ennustaa, mitä seuraavaksi tulee.
Muutama kuukausi sitten, kun hän ei tuntenut hyvää, selitin, että lääkärin on tarkistettava hänet, jos lääkettä tarvitaan auttamaan häntä tuntemaan olonsa paremmin. Tarkastukseen sisältyi nielu hänen kurkkuunsa tarkistaakseen piikkejä, ja sanoen kurkukulttuuri sai hänet uskomattoman järkyttymään on vakava aliarviointi. Jokainen liikettä, jonka lääkäri teki, oli jälleen yllätys, joka lisäsi kasvavaa luetteloa asioista, joita poikani ei reagoi hyvin. Kun kaikki oli sanottu ja tehty, hän oli kyyneleitä kyyneleitä ja naarmuja ja se hajosi täysin sydämeni. En voinut pysäyttää lääkäriä (meidän täytyi nähdä, oliko hänellä strep), ja en voinut rauhoittaa poikani, kun hänen lumipallo-reaktiot alkoivat. Seisoin tuntuen täysin avuttomalta.
Joskus olen huolissani siitä, että ihmiset vain katsovat poikani pilaantuneeksi, röyhkeäksi lapseksi. Katsojalle, joka ei tunne meitä, poikani ei näytä olevan erilainen kuin "säännöllinen" lapsi. Mutta hän on. Lapsi (tai henkilö), jolla on aistillinen haaste, tuntee asiat eri tavalla kuin useimmat ihmiset. Hänen nenäpyyhkinsä ei ole niin yksinkertainen kuin sinä ja minä. Koska äitini tuntuu, että olen epäonnistunut poikani, koska en voi aina valmistautua häntä kaikkiin mahdollisiin tuleviin skenaarioihin. Teen parhaansa auttaakseni häntä ja antamaan hänelle kaikki yksityiskohdat, mutta en voi ennustaa, mitä seuraavaksi tulee. Vanhemman ja vanhemman ikääntyessä ennakoiminen siitä, mitä voi tapahtua, tulee yhä vaikeammaksi.
Jos olisin tiennyt, mitä tiedän nyt, en olisi pitänyt yrittää. Inhoan, että jatkoin osallistumista näihin luokkiin niin kauan kuin minä. Ajattelin typerästi, mitä enemmän paljastan hänet, sitä parempi se olisi, ja että hän "aikoo päästä" sen ajoissa. Totuus on, hän ei.
Olen tullut, mitä haluan soittaa, hyvin "aistinherkäksi". Olen aina hyvin viritetty ympäristööni ja yritän ennakoida mahdollisia muutoksia, jotka voivat tapahtua hetken kuluttua. Olen jatkuvasti korkealla hälytyksellä ja yritän suojata poikani järkyttyneeltä. Kuten voitte kuvitella, tämän kaltaiset asiat ovat stressaavaa. Kun katson kahta muuta lasta, olen yllättynyt syyllisyydestä. Olen huolissani siitä, että minun vanhimman poikani huolenaiheeni vuoksi kaksi nuorempaa lasta voi puuttua omaan elämäänsä. Jopa minun 2-vuotias tyttäreni tietää nyt muistuttavan isoa veljeään, ettei hän peitä korviaan, kun hän näkee hänet aloittamasta ylivoimaa. Rakastan, että hän virittää veljensä tarpeita, mutta se on silti sykkivää.
Vaikka meillä on selkeä nimi ja diagnoosi poikani viiveille, se ei ole helpottanut elämäämme. Niin monet poikani asioista ovat asioita, joita muut "tyypilliset" lapset rakastavat. Kerran, kun poikani oli noin puolitoista vuotta vanha, menimme paikalliselle äidille ja minulle leikkiryhmään, jotta voisimme seurustella muiden naapurimaiden vanhempien ja lasten kanssa. Se oli rento asetus - kaikki istuivat ympyrässä laulamassa kappaleita, lukeneet kirjoja ja tekivät käsityöt yhdessä - mutta poikani huuteli kuin hän oli tuskissa koko ajan. Olin murehtunut - he olivat kaikki lauluja, joita lauloimme yhdessä kotona! Mutta en tiennyt, mikä oli väärin. Niinpä otin hänet ajattelemaan, että asiat paranevat, kun hän sai mukavampaa. Jos olisin tiennyt, mitä tiedän nyt, en olisi pitänyt yrittää. Inhoan, että jatkoin osallistumista näihin luokkiin niin kauan kuin minä. Ajattelin typerästi, mitä enemmän paljastan hänet, sitä parempi se olisi, ja että hän "aikoo päästä" sen ajoissa. Totuus on, hän ei. Ja se on OK.
Olen tajunnut, että lapsi, jolla on erityistarpeita, on elävä ja oppiva elämä. Mitä ikinä poikani piti tänään, ei ehkä ole sama huomenna. Joten meidän on aina oltava valmiita odottamattomiin. Elämme varpaamme, valmiina liikkumaan ja säätämään ja reagoimaan. Vaikka minulla on ollut uskomattoman kova, tiedän, että pojan onnellisuus on mitä tärkeintä. Jos hän ei ole valmis tänään hiustenleikkaukseen, menemme huomenna. Jos hän tarvitsee vielä 30 minuuttia valmistautua, odotamme. Olen päättänyt vain juhlia, kuinka pitkälle olemme tulleet, kuinka paljon hän on voittanut, ja erityisesti sitä, mitä olemme valloittaneet yhdessä joukkueena.