Mitä synnytystutkimuksia minun pitäisi odottaa?

Pitoisuus:

On täysin normaalia huolehtia siitä, että uusi elämä kasvaa sisäpuolellasi. Onneksi moderni lääketiede tarjoaa lukuisia synnytystutkimuksia antaaksesi sinulle varmuutta. Vaikka nämä eivät ole kristallipallo, ne voivat antaa sinulle tulevaisuuden katsauksen yleisen terveyden kannalta. Lääkäri pystyy selittämään, mitkä nämä testit voivat määrittää, prosessin ja mahdolliset riskitekijät.

Varhaisen raskauden testit

Jotkut yleisimmistä raskaustesteistä tehdään ensimmäisen raskauskolmanneksen tai 12 viikon jälkeen, ja ne tehdään seulonnan ja verityön muodossa. On kuitenkin joitain synnytystutkimuksia, jotka voidaan tehdä raskauden varhaisina viikkoina.

• Ultraääntestaus sikiön tukaalin läpinäkyvyydelle (NT) tehdään ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Tätä erityistä seulontaa käytetään sikiön tutkimiseen mahdollisen lisääntyneen nesteen suhteen kaulan takana, mikä voi olla merkki Downin oireyhtymästä.
• Ensimmäisen kolmanneksen verikokeilla selvitetään raskauteen liittyvää plasmaproteiinia ja ihmisen kooriongonadotropiinia. Istukka tuottaa sekä tätä proteiinia että hormonia. Kumman tahansa pitoisuuden nousu voi tarkoittaa suurempaa kromosomin epänormaalisuuden riskiä.
• Näiden seulonntojen ja verikokeiden tarkka arviointi ensimmäisen 12 viikon aikana voisi paljastaa, onko sikiöllä syntymävauri, kuten trisomia 13, trisomia 18 tai Downin oireyhtymä (trisomia 21).

Vaikka kaikkia raskaustestejä suositellaan, ne ovat valinnaisia. Kukaan ei voi pakottaa sinua ottamaan heidät. Seulontaa ja synnytystutkimuksia kannustetaan voimakkaasti, jos olet yli 35-vuotias tai jos sinulla on perheen historiassa geneettisiä ongelmia. Vanhempi olet raskauden aikana lisää mahdollisuuksia synnyttää lapsi, jolla on poikkeavuuksia. Keskustele, mitkä testit ovat sinulle sopivia raskaustesteissäsi.

Jos päätät jatkaa synnytystutkimuksia, sinun tulee harkita geneettisen neuvonantajan näkemistä, jos jokin tuloksistasi tulee epänormaalia. Lisätestauksia, kuten amnioenteesiä, voi olla saatavana. Tämä synnytystesti on nesteen otto itse istukan säkistä. Lääkärit kykenevät tarkastelemaan nestettä ja määrittämään lisää tuloksia.

Muita synnytystestijä saatavilla

1. Koorion Villuksen näytteenotto. CVS on testi, jossa tarkastellaan istukan näytteitä Downin oireyhtymän ja muiden geneettisten häiriöiden diagnosoimiseksi.
2. Nuchal Scan. Tämä ultraääni pystyy myös etsimään Downin oireyhtymää.
3. Alfa-Feto-proteiini. AFP on verikoe, joka etsii spina bifidan proteiineja.
4. Kolminkertainen näyttö. Nämä verikokeet voivat havaita spina bifidan, hermostoputken viat ja Downin oireyhtymän. Mutta yleinen diagnoosi on epätarkka raskausaikataulu.
5. Amniokenteesi pystyy määrittämään useita kromosomaalisia poikkeavuuksia, mukaan lukien Downin oireyhtymä sekä sikiöinfektiot.

Raskaustarkastusten aikana on tärkeää ymmärtää, mikä on jokainen seulonta tai verenotto ennen kuin teet sen. Kaikille kysymyksiisi vastaaminen voi lievittää paljon ahdistustasi.