Sanoin ei useimmille synnytyskokeille yhden erittäin tärkeän syyn vuoksi
On ollut kolme vuotta siitä, kun olin viimeksi raskaana. Ja jotenkin näissä kolmessa vuodessa on ollut enemmän testejä odottaville äideille ja heidän lapsilleen. Nyt, raskaana kolmannen kanssa, kohtaan samat kysymykset kuin ensimmäiset kaksi raskautta. Kuinka paljon haluan tietää vauvasta, jolle ahdistan? Jos raskauden aikana olisi ongelmia, muuttaisiko se mitä tein? Haluanko lääketieteellisiä menettelyjä tai yrittää olla käsissä? Ensimmäinen tapaaminen kätilöni kanssa oli täynnä vaihtoehtoja. Jopa äitinä, joka on nyt käynyt läpi kolme kertaa, löysin kaikki tiedot ja valinnat täysin ylivoimaisiksi.
Olen onnekas saamassa synnytystä edeltävässä hoidossa. Kätilöni viettää kanssani paljon aikaa jokaisessa tapaamisessa, joten vaihtoehtojen käyminen ja hänen suositustensa pyytäminen helpotti prosessia. Pääasiassa valitsin testit, jotka antaisivat minulle tietoa omasta terveydestäni, mutta hylkäsivät mitään, mikä kertoi minulle paljon kasvavasta lapsestani. En saanut uutta soluttoman DNA-analyysin (se, joka voi kertoa teille vauvan sukupuolen jo 10 viikon kuluttua). Ja sanoin ei nuchal läpikuultavuus testi ja skannaus, joka näytöt Downin oireyhtymä ja sydänvikoja.
Halusin saada HIV-testin enimmäkseen siksi, että en koskaan hylännyt HIV-testiä. Minusta tuntuu, että on tärkeää, että ihmiset saavat testin, vaikka heillä ei ole perinteisiä riskitekijöitä. Tiedän, että minulla on taipumus olla aneeminen, joten aion saada verilukuja koko raskauden ajan sekä normaalin työn. Luulen, että jokainen lääketieteellinen hoitaja olisi todennäköisesti vaatinut tätä. Tiedän, että olen esimerkiksi Rh-negatiivinen, joten voin nähdä, miten verillämme olevat tiedot ovat ratkaisevan tärkeitä raskauden aikana tehtyjen päätösten tekemisessä. (Kuten minäkin tarvitsen rhogam-laukauksia, joten en kehittää vasta-aineita, jotka hyökkäsivät sikiöön.) Minulla on kissa, joten valitsin toksoplasmoositestin, koska jos se olisi positiivinen, voisin käsitellä sitä antibiooteilla. Jokaisesta näistä testeistä on olemassa asioita, joita voisin tehdä käsittelemään mahdollisia ongelmia, kuten lisäravinteiden ottamista, ylimääräisiä lääkkeitä tai rhogam-laukauksen saamista. D-vitamiinitestin tuloksena sain selville, että olin puutteellinen, joten voisin täydentää sitä, mikä on minulle tärkeää, koska kehoni kasvaa koko luuranko tyhjästä.
Mutta ne testit, jotka tarkoittavat geneettisiä poikkeavuuksia, ne, jotka voivat kertoa minulle lapsen sukupuolen varhain - hylkäsin ne lujasti. Totta, tunsin hieman mustasukkaisena, kun näen, että ihmiset selvittävät vauvansa sukupuolen ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Mutta en halunnut selvittää, oliko mahdollisia poikkeavuuksia, varsinkin kun nämä testit voivat olla epävarmoja. On joitakin asioita, joita minun ei tarvitse tietää, ja olen täysin kunnossa.
Yleisesti ottaen näen testit, joista olen päättänyt olla melko konservatiivisina toimenpiteinä. Jos ongelmassa on jopa mahdollisuus, se tulee näkyviin. Lisäksi olen kuullut ystävistä ja ystävien ystävistä, että usein voi olla paljon vääriä positiivisia. Ja positiivinen näihin yksinkertaisiin verikokeisiin voi tehdä tarpeellisia lisätestejä, kuten korionihillisen näytteenoton tai amniosentesin. En halua mennä huolestuttavaan ja lääketieteelliseen suuntaan, kun se ei muuttaisi tulosta.
Jos joku kertoi minulle, että joku 100: sta mahdollisuudesta X: ään, Y: hen tai Z: hen on väärässä vauvani kanssa, olisin pakko. Olin Googlen pahimmassa tapauksessa skenaarioita tunnissa, yrittäen selvittää, mikä on todennäköisyys ja mitä diagnoosi merkitsisi. Luin jokaisen kauhistuttavan raportin ja itkeä. En luultavasti voinut ajatella paljon muuta.
Ymmärrän, että kaikki nämä testit ja menettelyt ovat erittäin henkilökohtaisia asioita. En syytä ketään, joka haluaa saada jokaisen testin auringon alla. Jotkut ihmiset tekevät parempia tietoja. Mutta tunnen itseni. Tiedän, että jokin pieni kolahtelu tai hikka herättää minut pakkomielle. Minulla on taipumus olla ahdistunut. (Se on eräänlainen aliarviointi.) Jos joku kertoi minulle, että X: n, Y: n tai Z: n sattuessa sattuu satunnainen vika vauvani kanssa, tuskin. Olin Googlen pahimmassa tapauksessa skenaarioita tunnissa, yrittäen selvittää, mikä on todennäköisyys ja mitä diagnoosi merkitsisi. Luin jokaisen kauhistuttavan raportin ja itkeä. En luultavasti voinut ajatella paljon muuta. Mikään tästä - itku tai huolestuttava - todennäköisesti auttaisi minua valmistautumaan.
Mutta tiedän monille naisille, että tämäntyyppisten seulosten tulokset voivat olla hyvin vakuuttavia. Tietenkin saada raportti siitä, että geneettisen poikkeavuuden mahdollisuus on hyvin pieni, on suuri mukavuus. Ja jos on olemassa poikkeavuuden mahdollisuus, on tarjolla enemmän testejä. Tunnustan, että jotkut naiset haluaisivat tehdä kaikkensa ja tietää mahdollisimman paljon. Mutta olen tehnyt hullun kuulemisen Googlelle lääketieteellisiin kysymyksiin. Joten yritän niin paljon kuin mahdollista jättää internetin yksin, ja haluan sen sijaan puhua äkillisen äitini ahdistuksistani.
Ensimmäisen keskenmenon myötä verenvuoto alkaisi ja pysähtyy. Joten tässä raskaudessa, kun verenvuoto pysähtyi yhden päivän kuluttua, en huokaisi helpotuksella; Odotin vain lisätietoja. Mutta näissä tapauksissa minulla oli selkeitä merkkejä siitä, että jotain olisi voinut olla väärässä. En halua toivottaa tällaista epävarmuutta raskaudelleni, jos minun ei tarvitse.
Kun tapasin ennenaikaisesti tässä raskaudessa, en epäröinut soittaa kätilöni ja pyytää ultraääniä elinkelpoisuutta varten ja pyytää hCG-tasojani nähdäkseni, että asiat menevät niin kuin pitäisi. Minulla on ollut varhaisia keskenmenoja, ja kun tein väärin, tunsin paljon rauhaa, kun keskenmeno vahvistettiin. Verenvuodon huolestuttaminen on minulle ollut ja oli kidutusta. Koska hCG-numerot antavat vain tarkan kuvan, kun saat enemmän kuin yhden lukemisen, ja katsomalla, mitä numeroita muutaman päivän aikana tehdään, menin ensimmäisen verikokeeseen, kun tiedän, että en todellakaan tiedä paljon kolmesta toisesta päivää. Ensimmäisen keskenmenon myötä verenvuoto alkaisi ja pysähtyy. Joten tässä raskaudessa, kun verenvuoto pysähtyi yhden päivän kuluttua, en huokaisi helpotuksella; Odotin vain lisätietoja. Mutta näissä tapauksissa minulla oli selkeitä merkkejä siitä, että jotain olisi voinut olla väärässä. En halua toivottaa tällaista epävarmuutta raskaudelleni, jos minun ei tarvitse.
Näiden päätösten tekeminen minulle on ollut tiedon rauhan punnitseminen huolestuttavan tuskan vuoksi. Tiedän, että jokaisella vanhemmuuden vaiheella on haasteet ja epävarmuustekijät. Ensinnäkin olen huolissani raskauden elinkelpoisuudesta, sitten siitä, että vauva on syntynyt terveeksi. Seuraavaksi tiedän, että olen huolissani SIDS: stä ja siitä, onko vauva pääni tasainen. Sitten olen huolissani niistä varhaisista kehitysvaiheista. Yhtäkkiä lähetän lapsen kouluun koulubussiin ja huolissani siitä, että olen poissa hänestä koko päivän. Mielestäni se on äärimmäisen liukas rinne. Opetan, että minun ei tarvitse korostaa kaikkia pieniä asioita.
Henkilönä, joka joutuu aktiivisesti työskentelemään ahdistuneisuuden säilyttämiseksi lahdella, on tärkeää, että hoidan emotionaalista terveyttä raskauden aikana. Mikä toimii minulle ei toimi kaikille. Mutta se auttaa minua luottamaan itseni käsittelemään mitä tämä lapsi tuo.
Minulle raskaus on valmistautumassa siihen. Minun on annettava paljon valvontaa. Teen parhaani itselleni ja lapselleni ja yritän olla tällä hetkellä. Jos lapsellani on jotain epänormaalia, teen edelleen parhaani, jotta rakastan häntä ja hoitaisin häntä parhaiten. Nyt raskaus on menossa hyvin, ja olen kiitollinen. Henkilönä, joka joutuu aktiivisesti työskentelemään ahdistuneisuuden säilyttämiseksi lahdella, on tärkeää, että hoidan emotionaalista terveyttä raskauden aikana. Mikä toimii minulle ei toimi kaikille. Mutta se auttaa minua luottamaan itseni käsittelemään mitä tämä lapsi tuo. Koska et koskaan tiedä. Kaikki on epävarmaa uudesta vauvasta. Tuleeko vauva hyvin? Onko hän iloinen? Katsooko hän minua? Ja mikään määrä testejä ei poista tätä epävarmuutta.