Missä on Wil, siellä on tapa voittaa harvinainen hengitystila
Se on ollut pitkä matka, joka on täynnä komplikaatioita, mutta 14 kuukauden ikäinen Wil Schneider on vihdoin matkalla kotiin.
Hän syntyi hätätilanteen keisarileikkauksessa 22. kesäkuuta viime vuoden jälkeen kehitettäessä vakavia sikiöhydropsia, mikä aiheuttaa nesteen kertymistä rintaan ja vatsaan. Syntynyt varhain 31 viikkoa, Wil kamppaili hengittää, ja vietti neljä kuukautta vastasyntyneiden tehohoitoon.
Kotona oli muutama viikko äiti Melissa, isä Adrian ja kolmevuotias sisar Aubrey, mutta sitten Wilin tila heikkeni jälleen, mikä vaati vielä neljää kuukautta lasten tehohoidossa.
Hänen hauraan elämässään mitattuna Wil kastettiin vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä ja viittasi palliatiiviseen hoitoon vain muutama kuukausi sitten.
Monash Lasten sairaalan hengityselinten johtaja David David Armstrong sanoi, että lääkärit ajattelivat, että Wilin hengitysvaikeudet johtuivat refluksoitumisesta. He ottivat keuhkobiopsian, jonka tohtori Armstrong lähetti Lontooseen, mutta lääkärit jäivät naarmuiksi.
Mutta kuuden kuukauden iässä Wil todettiin lopulta keuhkojen interstitsiaalisen glykogenoosin avulla, joka on vain vahvistunut kourallisella lapsella kaikkialla maailmassa. Tilanne on heikentänyt keuhkojensa kehittymistä, mutta niitä on sen jälkeen vahvistettu steroidihoidolla.
Ja eilen, kahden operaation jälkeen, Wil oli poissa kotoa ja viettänyt kaikki muutaman viikon elämästään sairaalaan.
Wilin äiti sanoi sairaalan elämän olleen normaalia, ja henkilökunta seurasi Wilin painoa suurella julisteella, joka oli kiinnitetty hänen huoneensa seinään ja Aubreyn kilpa-autopaikan ympäri.
Mutta nyt, ja yhteensä kahdeksan kuukauden ajan vastasyntyneiden ja lasten intensiivihoidossa, ja huolimatta kuukausittaisten steroidihoitojen tarvitsemisesta seuraavien kolmen kuukauden aikana, Dr. Armstrong sanoi Wilin näkymät olivat erinomaiset.
Ja mitä perhe odottaa? "Ehkä pian pääset lomalle tai viikonloppuna", sanoi Schneider. "[Mutta] vaikka olisikin kotona, tuntuu lomalta."